Alpidem
 | |
| Dữ liệu lâm sàng | |
|---|---|
| Dược đồ sử dụng | Oral |
| Mã ATC |
|
| Dữ liệu dược động học | |
| Bài tiết | Thận |
| Các định danh | |
Tên IUPAC
| |
| Số đăng ký CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Định danh thành phần duy nhất | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| ECHA InfoCard | 100.216.305 |
| Dữ liệu hóa lý | |
| Công thức hóa học | C21H23Cl2N3O |
| Khối lượng phân tử | 404.332 g/mol |
| Mẫu 3D (Jmol) | |
SMILES
| |
Định danh hóa học quốc tế
| |
| (kiểm chứng) | |
Alpidem (Ananxyl) là một loại thuốc giải lo âu thuộc họ imidazopyridine, liên quan đến thuốc ngủ zolpidem nổi tiếng hơn. Tuy nhiên, không giống như zolpidem, alpidem không tạo ra tác dụng an thần ở liều bình thường, và thay vào đó được sử dụng đặc biệt để điều trị chứng lo âu.[1][2]
Alpidem được phát triển bởi Synthélabo (hiện là một phần của Sanofi-Aventis). Nó đã được phê duyệt để tiếp thị ở Pháp vào năm 1991. Thử nghiệm lâm sàng để có được sự chấp thuận của FDA Hoa Kỳ đã bị dừng lại vào năm 1992 và thuốc không bao giờ nhận được sự chấp thuận của FDA. Nó đã bị rút khỏi thị trường Pháp vào năm 1994 và không được chấp thuận cho tiếp thị ở bất cứ đâu trên thế giới.[3]
Alpidem có ái lực liên kết nano đối với cả thụ thể trung tâm của benzodiazepine (CBR) và thụ thể benzodiazepine ngoại vi (PBR) (protein dịch mã 18 kDa) (PBR (Ki) 0,5-7 nM) và CBR (Ki) 1-28 nM, tương ứng.[4] Tuy nhiên, cấu trúc hóa học của alpidem không liên quan đến của các benzodiazepin, và alpidem là như vậy, đôi khi được gọi là một nonbenzodiazepine.[5]
Chỉ định[sửa | sửa mã nguồn]
Alpidem không được chấp thuận cho bất kỳ chỉ định nào.
Sử dụng trước khi loại bỏ khỏi thị trường[sửa | sửa mã nguồn]
Alpidem thường được kê đơn cho bệnh nhân lo lắng từ trung bình đến nặng.[6] Hầu hết những bệnh nhân này đều có biểu hiện nhạy cảm hoặc kháng với điều trị bằng thuốc benzodiazepine, và do đó đã chuyển sang dùng thuốc không dùng thuốc benzodiazepine do giảm tỷ lệ tác dụng phụ so với thuốc benzodiazepine.[7][8] Alpidem sản xuất ít hoặc không có tác dụng an thần hoặc thôi miên ở liều bình thường nhưng có thể tạo ra thuốc an thần khi sử dụng ở liều cao và chỉ có tác dụng chống co giật ở liều cao hơn nhiều so với sử dụng lâm sàng trong điều trị lo âu.[9]
Nguy hiểm[sửa | sửa mã nguồn]
Năm 1995, Alpidem đã bị rút khỏi thị trường ở hầu hết các nước trên thế giới sau các báo cáo về tổn thương gan nghiêm trọng.[10]
Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]
- Giải lo âu
- Benzodiazepine (thụ thể)
- Imidazopyridines
- Thuốc Z
Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]
- ^ Zivkovic B, Morel E, Joly D, Perrault G, Sanger DJ, Lloyd KG. Pharmacological and behavioral profile of alpidem as an anxiolytic. Synthelabo Recherche, L.E.R.S., Bagneux, France. 1990 May;23 Suppl 3:108-13.
- ^ Sanger DJ, Zivkovic B. Discriminative stimulus effects of alpidem, a new imidazopyridine anxiolytic. Synthelabo Recherche, Bagneux, France. 1994 Jan;113(3-4):395-403. PMID 7862851
- ^ WHO Drug Information Vol. 8, No. 2, 1994, page 64
- ^ (a) Bourguignon, J. J. Endogenous and Synthetic Ligand of Mitochondrial Benzodiazepine Receptors: Structure-Affinity Relationships. In Peripheral Benzodiazepine Receptors; Giesen-Crouse, E., Ed.; Academic Press: London, 1993; pp 59-85. (b) Costa, E.; Romeo, E.; Auta, J.; Papadopoulos, V.; Kozikowski, A. P.; Guidotti, A. Is There a Pharmacology of Brain Steroidogenesis? In Neurosteroid and Brain Function, Fidia ResearchFundation Symposium Series; Costa, E., Paul, S. M., Eds.; Thieme Medical Publisher, Inc.: New York, 1991; pp 171-176. (c) Romeo, E.; Auta, J.; Kozikowski, A. P.; Ma, D.; Papadopoulos, V.; Puia, G.; Costa, E.; Guidotti, A. 2-Aryl-3-Indoleacetamides (FGIN-1): A New Class of Potent and Specific Ligands for the Mitochondrial DBI Receptor (MDR). J. Pharmacol. Exp. Ther. 1992, 262, 971-978. (d) Kozikowski, A. P.; Ma, D.; Romeo, E.; Auta, J.; Papadopoulos, V.; Puia, G.; Costa, E.; Guidotti, A. Synthesis of (2-Arylindol-3-yl)acetamides as Probes of Mitochondrial Steroidogenesis - A New Mechanism for GABAA Receptor Modulation. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1992, 31, 1060-1062.
- ^ Diamond BI, Nguyen H, O'Neal E, Ochs R, Kaffeman M, Borison RL. A comparative study of alpidem, a nonbenzodiazepine, and lorazepam in patients with nonpsychotic anxiety. Psychopharmacology Bulletin. 1991;27(1):67-71.
- ^ Kunovac JL, Stahl SM. Future directions in anxiolytic pharmacotherapy. Psychiatric Clinics of North America. 1995 Dec;18(4):895-909.
- ^ Morton S, Lader M. Studies with alpidem in normal volunteers and anxious patients. Pharmacopsychiatry. 1990 May;23 Suppl 3:120-3.
- ^ Frattola L, Garreau M, Piolti R, Bassi S, Albizzati MG, Borghi C, Morselli PL. Comparison of the efficacy, safety and withdrawal of alpidem and alprazolam in anxious patients. British Journal of Psychiatry. 1994 Jul;165(2):94-100.
- ^ Zivkovic B, Morel E, Joly D, Perrault G, Sanger DJ, Lloyd KG. Pharmacological and behavioral profile of alpidem as an anxiolytic. Pharmacopsychiatry. 1990 May;23 Suppl 3:108-13.
- ^ Berson A, et al. (2001) Toxicity of alpidem, a peripheral benzodiazepine receptor ligand, but not zolpidem, in rat hepatocytes: role of mitochondrial permeability transition and metabolic activation. J Pharmacol Exp Ther. 299(2):793-800.