CTP synthase 1

CTPS1
Cấu trúc được biết đến PDB Tìm trên Human UniProt: PDBe RCSB Danh sách mã id PDB 2VO1
Mã định danh
Danh pháp	CTPS1, CTPS, IMD24, CTP synthase 1, GATD5
ID ngoài	OMIM: 123860 HomoloGene: 20446 GeneCards: CTPS1
Bản thể gen Chức năng phân tử • nucleotide binding • ligase activity • ATP binding • CTP synthase activity • identical protein binding Thành phần tế bào • cytosol • membrane • tế bào chất • cytoophidium Quá trình sinh học • T cell proliferation • B cell proliferation • nucleobase-containing small molecule interconversion • glutamine metabolic process • nucleobase-containing compound metabolic process • 'de novo' CTP biosynthetic process • pyrimidine nucleotide biosynthetic process • immune system process • CTP biosynthetic process • pyrimidine nucleobase biosynthetic process Nguồn: Amigo / QuickGO
Gen cùng nguồn
Loài	Người	Chuột
Entrez	1503	n/a
Ensembl	ENSG00000171793	n/a
UniProt	P17812	n/a
RefSeq (mRNA)	NM_001301237 NM_001905	n/a
RefSeq (protein)	NP_001288166 NP_001896	n/a
Vị trí gen (UCSC)	n/a	n/a
PubMed		n/a
Wikidata
Xem/Sửa Người

CTP synthase 1 là enzyme ở người được mã hóa bởi gen CTPS.

Chức năng

Enzyme cytidine-5-prime-triphosphate synthetase xúc tác quá trình biến đổi uridine triphosphate (UTP) thành cytidine triphosphate (CTP). Enzyme này đóng vai trò quan trọng trong sinh tổng hợp phospholipid và axit nucleic, và đảm nhận một vai trò then chốt trong sinh trưởng, phát triển tế bào và quá trình sinh u.

Liên kết ngoài

• Vị trí bộ gen CTPS1 ở người và thông tin chi tiết về gen CTPS1 có sẵn trên UCSC Genome Browser.

Đọc thêm

• Thomas PE, Lamb BJ, Chu EH (1988). “Purification of cytidine-triphosphate synthetase from rat liver, and demonstration of monomer, dimer and tetramer”. Biochim. Biophys. Acta. 953 (3): 334–44. doi:10.1016/0167-4838(88)90042-8. PMID 3355843.
• Jin J, Smith FD, Stark C, và đồng nghiệp (2004). “Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization”. Curr. Biol. 14 (16): 1436–50. doi:10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID 15324660.
• Verschuur AC, Van Gennip AH, Muller EJ, và đồng nghiệp (1999). “Cytidine triphosphate synthase activity and mRNA expression in normal human blood cells”. Biol. Chem. 380 (1): 41–6. doi:10.1515/BC.1999.005. PMID 10064135.
• Yamauchi M, Yamauchi N, Meuth M (1990). “Molecular cloning of the human CTP synthetase gene by functional complementation with purified human metaphase chromosomes”. EMBO J. 9 (7): 2095–9. PMC 551928. PMID 2113467.
• Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, và đồng nghiệp (1997). “Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library”. Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
• Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, và đồng nghiệp (2006). “The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1”. Nature. 441 (7091): 315–21. doi:10.1038/nature04727. PMID 16710414.
• Higgins MJ, Loiselle D, Haystead TA, Graves LM (2008). “Human cytidine triphosphate synthetase 1 interacting proteins”. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 27 (6): 850–7. doi:10.1080/15257770802146502. PMID 18600551.
• Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, và đồng nghiệp (2006). “Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks”. Cell. 127 (3): 635–48. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
• Higgins MJ, Graves PR, Graves LM (2007). “Regulation of human cytidine triphosphate synthetase 1 by glycogen synthase kinase 3”. J. Biol. Chem. 282 (40): 29493–503. doi:10.1074/jbc.M703948200. PMID 17681942.
• Takahashi E, Yamauchi M, Tsuji H, và đồng nghiệp (1991). “Chromosome mapping of the human cytidine-5'-triphosphate synthetase (CTPS) gene to band 1p34.1-p34.3 by fluorescence in situ hybridization”. Hum. Genet. 88 (1): 119–21. doi:10.1007/BF00204942. PMID 1959918.
• Whelan J, Phear G, Yamauchi M, Meuth M (1993). “Clustered base substitutions in CTP synthetase conferring drug resistance in Chinese hamster ovary cells”. Nat. Genet. 3 (4): 317–22. doi:10.1038/ng0493-317. PMID 7981751.
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, và đồng nghiệp (2004). “The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)”. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
• Gevaert K, Staes A, Van Damme J, và đồng nghiệp (2005). “Global phosphoproteome analysis on human HepG2 hepatocytes using reversed-phase diagonal LC”. Proteomics. 5 (14): 3589–99. doi:10.1002/pmic.200401217. PMID 16097034.
• Maruyama K, Sugano S (1994). “Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides”. Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, và đồng nghiệp (2002). “Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
• Han GS, Sreenivas A, Choi MG, và đồng nghiệp (2005). “Expression of Human CTP Synthetase in Saccharomyces cerevisiae Reveals Phosphorylation by Protein Kinase A”. J. Biol. Chem. 280 (46): 38328–36. doi:10.1074/jbc.M509622200. PMC 1400552. PMID 16179339.
• Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, và đồng nghiệp (2004). “Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073/pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
• Ewing RM, Chu P, Elisma F, và đồng nghiệp (2007). “Large-scale mapping of human protein–protein interactions by mass spectrometry”. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038/msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
• Chang YF, Martin SS, Baldwin EP, Carman GM (2007). “Phosphorylation of Human CTP Synthetase 1 by Protein Kinase C IDENTIFICATION OF Ser462 AND Thr455 AS MAJOR SITES OF PHOSPHORYLATION”. J. Biol. Chem. 282 (24): 17613–22. doi:10.1074/jbc.M702799200. PMC 2081159. PMID 17463002.

Bài viết này kết hợp văn bản từ Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ, nằm trong domain công cộng.