Cefonicid

Cefonicid
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.com	Thông tin tiêu dùng chi tiết Micromedex
MedlinePlus	a601206
Mã ATC	J01DC06 (WHO) ;
Các định danh
	Tên IUPAC (6R,7R)-7-[(2R)-2-hydroxy-2-phenylacetyl)amino]-8-oxo-; 3-{[1-(sulfomethyl)tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl}-; 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;
Số đăng ký CAS	61270-58-4;
PubChem CID	43594;
ChemSpider	39734 ;
Định danh thành phần duy nhất	6532B86WFG;
KEGG	D07644 ;
ChEBI	CHEBI:3491 ;
ChEMBL	CHEMBL1601 ;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C18H18N6O8S3
Khối lượng phân tử	542.569 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)[C@H](O)c3ccccc3)CSc4nnnn4CS(=O)(=O)O)C(=O)O;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C18H18N6O8S3/c25-13(9-4-2-1-3-5-9)14(26)19-11-15(27)24-12(17(28)29)10(6-33-16(11)24)7-34-18-20-21-22-23(18)8-35(30,31)32/h1-5,11,13,16,25H,6-8H2,(H,19,26)(H,28,29)(H,30,31,32)/t11-,13-,16-/m1/s1 ; Key:DYAIAHUQIPBDIP-AXAPSJFSSA-N ;
(kiểm chứng)

Cefonicide (hoặc cefonicid) là một loại kháng sinh cephalosporin.^[1]

Nó có mật độ 1,92g / cm ³.

Tổng hợp[sửa | sửa mã nguồn]

Thuốc kháng sinh bán tổng hợp cephalosporin liên quan đến cefamandole, q.v.

Cefonicid được tổng hợp một cách thuận tiện bằng sự dịch chuyển nucleophilic của nửa 3-acetoxy của 1 với tetrazole thiole 2 thay thế một cách thích hợp. Chuỗi bên axit mandelic amide C-7 gợi nhớ đến cefamandole.

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

Cefazaflur

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ Saltiel, E; Brogden, R. N. (1986). “Cefonicid. A review of its antibacterial activity, pharmacological properties and therapeutic use”. Drugs. 32 (3): 222–59. doi:10.2165/00003495-198632030-00002. PMID 3530703.
^ D. A. Berges, Đăng ký phát minh {{{country}}} {{{number}}}, "{{{title}}}", trao vào [[{{{gdate}}}]] ; idem, Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 4.048.311 (1976, 1977 both to Smith Kline).
^ Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 4.093.723, Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 4.159.373 (1978, 1979 both to Smith Kline).

[1] Saltiel, E; Brogden, R. N. (1986). “Cefonicid. A review of its antibacterial activity, pharmacological properties and therapeutic use”. Drugs. 32 (3): 222–59. doi:10.2165/00003495-198632030-00002. PMID 3530703.

[2] D. A. Berges, Đăng ký phát minh {{{country}}} {{{number}}}, "{{{title}}}", trao vào [[{{{gdate}}}]] ; idem, Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 4.048.311 (1976, 1977 both to Smith Kline).

[3] Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 4.093.723, Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 4.159.373 (1978, 1979 both to Smith Kline).

[1]

[2]

[3]