Tiazofurin

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Tiazofurin
Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩa2-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
Mã ATC
Các định danh
Tên IUPAC
  • (1R)-1-[4-(aminocarbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1,4-anhydro-D-ribitol
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
ChEMBL
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC9H12N2O5S
Khối lượng phân tử260.268 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • O=C(c1nc(sc1)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)CO)N
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C9H12N2O5S/c10-8(15)3-2-17-9(11-3)7-6(14)5(13)4(1-12)16-7/h2,4-7,12-14H,1H2,(H2,10,15)/t4-,5-,6-,7-/m1/s1 ☑Y
  • Key:FVRDYQYEVDDKCR-DBRKOABJSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Tiazofurinchất ức chế IMP dehydrogenase. Tiazofurin và các chất tương tự của nó đang được nghiên cứu để sử dụng tiềm năng trong điều trị ung thư.[1]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ Popsavin M, Torović L, Svircev M, và đồng nghiệp (2006). “Synthesis and antiproliferative activity of two new tiazofurin analogues with 2'-amido functionalities”. Bioorg. Med. Chem. Lett. 16 (10): 2773–6. doi:10.1016/j.bmcl.2006.02.001. PMID 16495053.